
Mylan (Viatris): Líderes globais na prevenção do VIH
Posiciona-se como um dos nomes mais reconhecidos e de maior confiança em medicamentos genéricos a nível mundial. Com uma vasta presença global, em mais de 165 países, tem estado na linha da frente do combate ao VIH/SIDA há décadas.
Instalações aprovadas pela FDA
Pré-qualificado pela OMS
Fórmula Bioequivalente
Sobre Mylan (Agora Viatris) Mylan, que recentemente evoluiu para a Viatris através da sua histórica fusão com a Upjohn (uma divisão da Pfizer), é um dos nomes mais reconhecidos e fiáveis em medicamentos genéricos. Com uma vasta presença global, servindo mais de 165 países, tem estado na linha da frente do combate ao VIH/SIDA há décadas. Esta transição para a Viatris não é apenas uma mudança de nome; representa a combinação da agilidade científica da Mylan com as capacidades comerciais estabelecidas da Upjohn e o legado de marcas icónicas. Esta sinergia garante um acesso contínuo e estável a medicamentos essenciais, mesmo em mercados voláteis. Ao escolher um produto Mylan, está a optar por um medicamento fabricado segundo os mais rigorosos padrões da FDA e da OMS, em matéria de segurança, eficácia e bioequivalência. Está a confiar numa cadeia de abastecimento robusta, transparente e auditada pelas autoridades de saúde mais rigorosas do mundo.
Porque escolher os produtos Mylan?
A Ciência da Bioequivalência: Os genéricos da Mylan não são apenas "cópias"; são alternativas bioequivalentes. Isto significa que está clinicamente comprovado que libertam a mesma quantidade de princípio ativo na corrente sanguínea, à mesma velocidade, que o medicamento de marca (Truvada® ou Descovy®).
Histórico Comprovado: Os antirretrovirais da Mylan são utilizados diariamente por milhões de pessoas em todo o mundo. Os seus produtos são sustentados por décadas de dados clínicos e por resultados comprovados no mundo real em programas de prevenção e tratamento do VIH a nível global.
Garantia de Qualidade Certificada: As suas instalações de fabrico cumprem rigorosas normas regulamentares internacionais e são sujeitas a inspeções regulares, sem aviso prévio, pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e pela Organização Mundial da Saúde (OMS), para garantir pureza, potência e estabilidade.
Inovação e Acessibilidade: Fabricante de opções amplamente reconhecidas como Ricovir-EM e a mais recente Taficita-EM, a Mylan inova continuamente para proporcionar acesso a preços acessíveis aos mais recentes tratamentos profiláticos, garantindo que a condição financeira não determina os resultados em saúde.
Os clientes também perguntam
A Mylan (Viatris) tem aprovação regulamentar europeia?
Sim, Mylan opera instalações de fabrico de última geração que são regularmente inspecionadas e aprovadas pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), garantindo que cada lote cumpre os mais elevados padrões globais de segurança e pureza.
Porque é que Mylan é considerada uma líder global na produção de ARV?
Mylan tem um legado de décadas como pioneira no acesso acessível ao tratamento do VIH. Fornece uma grande parte dos antirretrovirais a nível mundial e merece a confiança de organizações internacionais de saúde pela sua cadeia de abastecimento consistente e rigoroso controlo de qualidade.
Qual é a diferença entre Mylan e Viatris?
Não há diferença na qualidade do produto. A Viatris é apenas a nova empresa-mãe formada pela fusão da Mylan e da Upjohn. Recebe o mesmo medicamento de confiança, proveniente das mesmas instalações aprovadas pela FDA.
Posso mudar de Truvada para o genérico da Mylan de PrEP?
Sem dúvida. A maioria dos prestadores de cuidados de saúde apoia a mudança para medicamentos genéricos, como Ricovir-EM, para reduzir custos sem comprometer a segurança.
Truvada® e Descovy® são marcas registadas da Gilead Sciences, Inc. Mylan (Viatris) não é afiliada à Gilead Sciences. As referências a estas marcas destinam-se apenas a fins comparativos.
